Las enfermedades más extrañas.

12. Negligencia hemiespacial. Deterioro de los centros visuales del cerebro que provoca en la persona que lo padece la percepción de sólo mitad de su campo visual; ingieren la comida de un solo lado del plato y pueden no reconocer sus extremidades.

11. Síndrome del hombre azul. Llamado actualmente discromía azul-gris, es una patología en que la piel, las uñas y la retina del enfermo se vuelven color gris después de exponerse crónicamente a la plata o a ciertos fármacos.

10. Síndrome X. Conocida así por la imposibilidad de los doctores de explicarla, sólo hay registrados seis casos de esta enfermedad cuyo síntoma es jamás envejecer. Uno de los casos más conocidos fue el de Brooke Greenberg, estadounidense de 12 años con un cuerpo que parecía de dos.

9. Síndrome del hombre de piedra. Llamada fibrodisplasia osificante progresiva, provoca que el músculo y los tejidos blancos se conviertan en hueso provocando la muerte. Los detonantes de este padecimiento son mutaciones genéticas en el desarrollo óseo y muscular.

8. Urticaria acuagénica. Sólo existen 35 registros de esta enfermedad cuyo síntoma es una reacción alérgica a la agua. Según algunos médicos la alergia es ocasionada por una toxina producida por las glándulas sudoríparas al estar en contacto con el H2O.

7. Ictiosis arlequín. Es la variante más grave de la ictiosis; enfermedad cutánea genética relativamente común, en que la piel es extremadamente seca provocando el aspecto de tener escamas o placas en todo el cuerpo. Se estima que su presencia en la población mundial es de uno entre un millón.

6. Hipermnesia. Condición cuyo síntoma es que la persona enferma padece de una capacidad exagerada para recordar su pasado. Esta alteración la sufren pacientes maníacos o delirantes que gastan una enorme cantidad de tiempo recordando su pasado.

5. Progeria. Enfermedad genética que afecta a uno de cada cuatro millones de personas en el mundo y que ataca en los dos primeros años de vida. Degenera aceleradamente los tejidos del cuerpo lo que provoca que se envejezca desde que se nace.

4. Síndrome de fermentación del estómago. Condición en la que el estómago convierte la comida en alcohol después de un crecimiento excesivo de levadura fermentando los carbohidratos en etanol. Esto provoca que quien lo padece permanezca ebrio sin haber consumido alcohol. Hay pocos casos en las últimas décadas por lo que muchas veces no se toman en serio sus síntomas ni a sus enfermos.

3. Púrpura. El nombre oficial de la enfermedad es Púrpura trombocitopénica idiopática y sus síntomas son manchas en la piel similares a moretones ocasionados por un trastorno hemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las plaquetas para la coagulación de sangre.

2. Síndrome de Marfan. Se trata de un desorden que afecta al tejido conectivo y que se transmite generalmente de padres a hijos. Las personas que lo padecen tienen huesos más largos, columna vertebral encorvada, cara larga y estrecha y articulaciones excesivamente flexibles.

1. Síndrome de Cotard. Quienes padecen este trastorno creen estar muertos, lo que provoca un alto nivel de sufrimiento y depresión. Es una enfermedad aún no reconocida por la Organización Mundial de la Salud, causada por una anomalía neurobiológica o una falla de los mecanismos lógicos mentales.

Revista algarabía, número 146. Pág. 46-48.